생명의학 및 생명공학 분야에서 EDI(전기탈이온화) 정제수 시스템은 미국 약전(USP) 또는 유럽 약전(EP)의 엄격한 요구 사항을 충족하는 고순도 물을 생성하는 데 사용되는 특수 기술입니다.-
표준 탈이온화는 산으로 교체하거나 재생해야 하는 화학 탱크에 의존하는 반면, EDI는 전기를 사용하여 초-전도도가 매우 낮은 안정적인 물 흐름을 지속적으로 생성하므로 매우 민감하고 멸균된 바이오 의약품 환경에 이상적입니다.-
EDI가 바이오{0}}의학에 필수적인 이유
백신, 단클론 항체, 멸균 주사제 생산과 같은 생의학 응용 분야에는 화학적, 생물학적으로 '조용한' 물이 필요합니다.
- 지속적인 탈이온화:EDI는 기존 레진 베드 주기 마지막에 발생할 수 있는 '이온 누출' 없이 일관되고 높은 순도의 흐름을{0}}제공합니다.
- 미생물 제어:EDI는 고전압에서 작동하고 특수 멤브레인을 사용하기 때문에 기존 정체 수지 베드에서 흔히 발생하는 박테리아 및 생물막의 성장을 억제하는 데 도움이 됩니다.
- 화학물질-없음 안전성:EDI는 재생을 위한 대량 산 및 가성소다의 필요성을 제거함으로써 생산 시설에서 화학적 교차 오염의 위험을 제거합니다-.
- 정확한 TOC 제어:역삼투(RO)와 결합하면 EDI는 총유기탄소(TOC) 수준을 500ppb 미만으로 유지하는 데 매우 효과적이며 물이 생물학적 제제의 안정성을 방해하지 않도록 보장합니다.
바이오{0}}의학용 통합 EDI 정제수 시스템
독립형 EDI 장치는 단독으로 사용되는 경우가 거의 없습니다. 이는 일반적으로 안전성을 극대화하도록 설계된 다중{0}}차단 시스템의 '연마' 단계입니다.
- 사전-치료:연화 및 탄소 여과는 경도와 염소를 제거하여 하류 멤브레인에 대한 스케일링 및 화학적 손상을 방지합니다.
- 이중-통과 역삼투압(RO):물은 두 세트의 RO 멤브레인을 통과하여 미네랄, 박테리아 및 발열원(내독소)의 99.8%를 제거합니다.
- EDI 모듈:RO 단계의 투과물은 EDI로 들어가고, 여기서 전기장은 나머지 미량 이온을 제거하여 10–15 M$\\Omega$·cm의 저항률에 도달합니다.
- 최종 연마(UV & UF):254nm UV 램프는 남아 있는 모든 유기물을 파괴하는 반면, 한외여과(UF) 멤브레인은 물이 "무발열성"(발열을 유발하는-내독소가 없음)인지 확인하는 최종 물리적 장벽 역할을 합니다.
RO를 더블-패스하는 이유는 무엇인가요?
이는 이온/유기물 제거를 개선하고 EDI에 더 깨끗하고 안정적인 피드를 제공하여{0}}일관적인 전도성과 낮은 미생물 위험에 도움이 됩니다.
일반적인 RO+EDI 수질(실용)
- 전도도: 종종 ~0.05–0.2 µS/cm(설계 및 피드에 따라 다름)
- 저항률: 일반적으로 5~18MΩ·cm
- 매우 낮은 경도 및 낮은 실리카(적절한 RO 설계)
최종 사양은 URS(사용자 요구 사항 사양) 및 개요 목표에 따라 설정됩니다.
바이오{0}}의학 분야에서 기존 Dm보다 Edi가 선호되는 이유
- 산/가성 재생 없음(더 안전하고 더 깨끗함)
- 안정적인 품질로 지속적인 운영
- 변동성이 낮고 자동화가 더 쉽습니다.
- 재생 폐수 감소(이온 교환 대비)
주의사항-:EDI에는 우수한 RO 공급물(낮은 경도, 낮은 실리카 스케일링 위험, 낮은 유기물, 염소 없음)이 필요합니다.
생물-의학용 EDI 정제수 시스템에 대해 지정해야 할 사항
올바르게 설계하려면 다음을 제공하십시오.
- 필요유량(LPH 또는 m³/hr) 및 최대 수요 패턴
- 원수분석: TDS, 경도, 실리카, 알칼리도, 철, TOC/COD, SDI, 염소
- 목표등급: PW 전용 또는 PW + WFI에 피드
- 위생 개념: 핫 루프 vs 오존 vs 화학물질
- 재료:SS316L 위생(필요한 경우 전해연마), 위생 피팅
성공사례



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